Lemtrada – upozornění Evropské lékové agentury

Důležitá informace pro pacienty, kteří jsou léčeni přípravkem Lemtrada

Evropská léková agentura EMA v tiskové zprávě ze dne 12.04.2019 oznámila, že zahájila přezkum bezpečnosti léku na roztroušenou sklerózu Lemtrada (alemtuzumab).

U přípravku Lemtrada byly hlášeny nové případy nežádoucích účinků, včetně některých, které ovlivňují srdce, cévy, plíce a játra.

Pokud se u Vás objeví následující příznaky, měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc:

  • akutní (náhlé) srdeční problémy (obvykle do 1–3 dnů po podání léku)
  • potíže s dýcháním a bolest na hrudi
  • krvácení v plicích: např. potíže s dýcháním a vykašlávání krve
  • cévní mozková příhoda a slzy v krevních cévách zásobujících mozek: např. pokles obličeje, náhlá těžká bolest hlavy, slabost na jedné straně, potíže s řečí nebo bolest krku
  • problémy s játry: např. žlutá kůže nebo oči, tmavá moč a krvácení nebo modřiny snadněji než obvykle
  • zánětlivý stav známý jako hemofagocytární lymfhistiocytóza: jako je horečka, oteklé žlázy, podlitiny a kožní vyrážka.
  • Pokud se u Vás vyskytne některý z těchto příznaků, lékař Vás vyšetří a může zvážit ukončení léčby přípravkem Lemtrada a přechod na alternativní léčbu.

    Probíhá důkladné hodnocení přípravku Lemtrada a další informace budou poskytnuty, jakmile budou k dispozici.

    Během probíhajícího přezkumu bude přípravek Lemtrada předepisován pouze novým pacientům, pokud jiné léky nepracovaly nebo nejsou vhodné.

    Poraďte se se svým lékařem, pokud máte nějaké otázky nebo obavy ohledně léčby.

    Leave a reply

    You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

    Time limit is exhausted. Please reload the CAPTCHA.